2020年10月19日，国家药品监督管理局、中国生物医学工程学会、中国生物材料学会在京联合召开医疗器械创新与发展研讨会。会议以“多糖类和胶原蛋白类生物材料在医疗器械领域应用与发展”为主题，聚焦医疗器械创新与发展前沿领域，集中研讨鼓励医疗器械创新的政策措施、相关标准以及审批原则及其发展趋势。 

研讨会上，长春应化所陈学思院士、北京大学医学部奚廷斐教授和暨南大学周长忍教授分别作了关于医用高分子材料、海藻酸透明质酸和多糖医用材料的专题报告。林海博士、朱赟博士和吴剑英总裁分别作了关于胶原蛋白现状与发展、重组人胶原蛋白和胶原产业发展的报告。国家局医疗器械技术审评中心刘文博作了多糖类生物材料基医疗器械及技术审批考量的报告，刘斌作了人源化胶原蛋白监管科学研究的报告，中国食品药品检定研究院的母瑞红所长作了胶原蛋白类医疗器械标准制修订思考的报告。 

来自科研机构的专家学者、临床专家以及研发企业代表与监管人员，针对生物材料在医疗器械领域中监管范围、产品名称、审评要点等问题的进行探讨，多视角展望医疗器械的技术走向和临床应用前景。国家局医疗器械注册部门负责人介绍了医疗器械审评、审批制度改革进展情况。中国生物医学工程学会和中国生物材料学会的科研专家学者，研发企业代表，国家局相关司局、直属单位负责人和有关人员100余人参加了研讨会。